segunda-feira, 21 de outubro de 2019

Vídeo - O que acontece no intestino delgado de alguém com doença celíaca?






Vídeo:
Transcrição do áudio:Beatriz Benati
Legendas: Raquel Benati

"O que acontece no intestino delgado de alguém com doença celíaca?"

Para entender o que acontece no intestino delgado de alguém com doença celíaca, primeiro precisamos dar uma olhada em nosso sistema digestivo e imunológico.

Quando comemos, a comida passa pelo esôfago, é quebrada em nutrientes no estômago e absorvida na parte superior do intestino delgado chamada duodeno. Lá, é misturada com sucos digestivos que "quebram" ainda mais os componentes alimentares e os nutrientes em pequenos fragmentos.

Para permitir que o intestino delgado absorva eficientemente os nutrientes, ele precisa de uma grande área de superfície. Para aumentar a área da superfície, o intestino delgado possui muitas dobras, que são cobertas com estruturas semelhantes a dedos, chamadas "vilosidades". As vilosidades aumentam substancialmente a área da superfície. Aqui todos os nutrientes digeridos, incluindo fragmentos de glúten, podem ser absorvidos pela mucosa do intestino delgado.


"O sistema imunológico: a polícia do nosso corpo"

Nosso sistema imunológico é muito ativo no intestino delgado. Diferentes células imunológicas trabalham juntas como uma força policial. Eles tem que distinguir entre amigo e inimigo. A célula apresentadora de antígeno pega qualquer partícula de proteína com seus pequenos braços chamados "HLA" e é apresentada a uma célula T – Auxiliar. Esse tipo de célula decide se a proteína é amiga ou inimiga. Por exemplo, componentes alimentares são geralmente classificados como inofensivos. Mas se um patógeno nocivo invade o corpo de uma pessoa, a célula T-Auxiliar reconhece o invasor e chama outras células imunes para defender o corpo contra esse patógeno. Depois que todos os patógenos foram eliminados, a reação imunológica é interrompida.


"Mas o que acontece na doença celíaca?"

Após ser absorvido pelo intestino delgado, o fragmento de glúten é ainda modificado por uma enzima chamada "transglutaminase tecidual", ou "TG2". E é aqui que os gens desempenham seu papel. Em uma pessoa que carrega os gens celíacos HLA-DQ2 ou DQ8, os braços minúsculos das células apresentadoras de antígenos tem uma forma específica. O fragmento de glúten modificado se encaixa nessa forma de HLA como uma chave em uma fechadura.

Em uma pessoa sem os genes HLA-DQ2 ou DQ8, os braços do HLA tem outra forma, que liga o glúten modificado de uma maneira diferente. Quando a célula apresentadora de antígenos mostra os fragmentos de glúten modificados, a célula T-Auxiliar sempre reconhece o glúten como inofensivo.

O mesmo acontece na maioria das pessoas com os genes celíacos do HLA. A célula T-Auxiliar geralmente considera o glúten como um amigo, mas por razões desconhecidas, às vezes toma a decisão errada e reconhece equivocadamente a combinação de HLA celíaco e glúten como um inimigo. Se isso acontecer, a célula T inicia uma reação inflamatória para defender o corpo. Outras células imunes chamadas "células B" também estão envolvidas e começam a produzir anticorpos. Não apenas contra o glúten, mas também contra a transglutaminase tecidual, que é produzida pelo próprio corpo da pessoa. Portanto, esses anticorpos contra a transglutaminase tecidual são chamados de "autoanticorpos". Eles são específicos para a doença celíaca e muito importantes para o diagnóstico.

"Qual é a conseqüência da reação imune?"

Essa reação imune contra os fragmentos de glúten e a transglutaminase tecidual será mantida enquanto tiver glúten sendo ingerido. A reação imune em andamento causa mais e mais danos às vilosidades até serem destruídas e a mucosa intestinal ficar completamente plana. Assim, a área de superfície para absorção de nutrientes é severamente reduzida. Em combinação com a reação imune em andamento, isso geralmente ocorre com uma variedade de sintomas diferentes, como diarreia, dor abdominal ou deficiências nutricionais.

As células imunológicas e os autoanticorpos viajam por todo o corpo e podem causar danos em outros tecidos. Portanto, os sintomas podem ocorrer em quase qualquer parte do corpo.

Com uma dieta sem glúten, a reação imunológica é interrompida, a inflamação do intestino delgado cessa e as vilosidades se recuperam. No entanto, como o sistema imunológico é extremamente vigilante, até traços de glúten ativam a reação imune. As células imunológicas lembram do glúten como um antigo inimigo e reiniciam uma resposta imune imediatamente. Portanto, se você for diagnosticado, mantenha uma rigorosa dieta sem glúten ao longo da vida para controlar a doença celíaca e viver feliz e com saúde!

Vídeo original:
O material original está disponível no curso on line do site Europeu "Interreg Central Europe" que tem um Projeto específico para divulgação da Doença Celíaca.

https://www.celiacfacts.eu/focusincd-en

sexta-feira, 11 de outubro de 2019

Adolescentes: como conviver com a Doença Celíaca


23 de fevereiro de 2018 | BLOG
https://www.celiacosmadrid.org/

Tradução / Adaptação: Raquel Benati

A adolescência é uma fase complicada e se você é celíaco isso pode levar a algumas dificuldades adicionais. Às vezes, a condição pode ser um limite para as atividades do adolescente e, por esse motivo, pode aparecer uma rejeição da situação.

Conhecer as peculiaridades gerais desse estágio é o primeiro passo para os pais entenderem e reagirem a certos comportamentos dos jovens, principalmente no caso de seguir uma dieta sem glúten. Portanto, analisaremos essas características da adolescência e sua relação com a doença celíaca.

O egocentrismo é característico dessa idade, de modo que a condição pode ser vivida emocionalmente como um drama ou apresentando comportamentos compulsivos de medo de comer glúten acidentalmente e, assim, limitando sua vida social.

As relações familiares tomam uma dimensão especial nesta época e o "fosso entre gerações" que surge entre adolescentes e adultos também merece uma análise no caso de doença celíaca. Nesse caso, é essencial que exista um relacionamento saudável com o contexto familiar para facilitar que o adolescente compartilhe e canalize seus problemas e medos. E por um relacionamento saudável, não entendemos a ausência de conflitos entre pais e filhos, algo que é essencial e inevitável durante a adolescência.

Outra das chaves que a adolescência apresenta é o círculo social. A participação no grupo é muito positiva para o adolescente, mas se isso implica uma influência negativa, pode ter consequências e levar a problemas na manutenção da dieta livre de glúten.

Durante o período da adolescência, a tomada de decisão é uma faceta fundamental para o amadurecimento, o que significa ter a capacidade de definir prioridades e objetivos. Fatores externos, como identidade ou pressão do grupo, também entram em jogo nessa tomada de decisão. Portanto, saber lidar com situações e resolver problemas afeta diretamente o gerenciamento da dieta sem glúten.

A autoestima também desempenha um papel importante no estágio da adolescência, uma vez que uma visão positiva de si mesmo permite que o adolescente lide adequadamente com a doença celíaca e a dieta sem glúten.

Mas se há algo que preocupa os pais de adolescentes celíacos durante esse estágio, são as possíveis transgressões na dieta. Se forem feitas voluntariamente, devemos analisar as causas que os motivaram, podendo diferenciar duas situações:

  • Ameaças de ingestão , que geralmente ocorrem em resposta a frustrações ou para manipular um adulto para obter alguma coisa.
  • Transgressão completa. Nesse caso, o comportamento do adolescente responde a uma provocação ou oposição ao adulto, ao mesmo tempo em que pode ser causado por pressão do grupo ou pela atração do "proibido".


Concluindo: para ajudar os adolescentes com a doença celíaca, precisamos trabalhar em três pilares

1- proporcionar a eles aumento da autoestima, para que tenham a segurança necessária para enfrentar situações;  
2- gerar autonomia para aprender a gerenciar adequadamente sua dieta sem depender de terceiros e  
3- criar uma boa comunicação que construa confiança.





Texto Original:

Proteína do trigo pode estar ligada à inflamação na Artrite Reumatóide



19 de outubro de 2016 
Marina Anastasiou
rheumatoidarthritisnews

Tradução: Google   /  Adaptação: Raquel Benati

Pesquisadores relatam em um estudo que a inflamação em pessoas com Artrite Reumatóide (AR) pode ser promovida por um grupo de proteínas, chamadas inibidores de amilase-tripsina (ATIs), que são comumente encontradas no trigo. ATIs também podem desempenhar um papel no desenvolvimento de sensibilidade ao glúten não-celíaca, uma condição diagnosticada em pessoas sem doença celíaca que também se beneficiam de dietas sem glúten.

Os Pesquisadores analisaram múltiplos tecidos para o desenvolvimento de inflamação após a ingestão de ATIs, e procuraram por marcadores inflamatórios em tecidos não tipicamente associados à digestão. Eles descobriram que as ATIs aumentaram os processos inflamatórios que ocorrem não apenas no intestino, mas também nos gânglios linfáticos, no baço, nos rins e no cérebro; um achado que os leva a sugerir que as ATIs podem ser um gatilho em pessoas com condições autoimunes crônicas caracterizadas por inflamação, como Artrite Reumatóide (AR) e esclerose múltipla (EM).

De acordo com um corpo crescente de literatura centrada nas ATIs - embora principalmente associado ao impacto das proteínas no intestino - há razões para acreditar que essas proteínas inibitórias não necessariamente iniciam, mas parecem exacerbar, algumas das queixas mais comuns das pessoas. com doença inflamatória, como AR e EM.

Além de contribuir para o desenvolvimento de condições inflamatórias relacionadas ao intestino, acreditamos que as ATIs podem promover a inflamação de outras condições crônicas relacionadas ao sistema imunológico fora do intestino. O tipo de inflamação intestinal observada na sensibilidade ao glúten não-celíaca difere daquela causada pela doença celíaca, e não acreditamos que isso seja desencadeado pelas proteínas do glúten. Em vez disso, demonstramos que as ATIs do trigo, que também contaminam o glúten comercial, ativam tipos específicos de células imunes no intestino e em outros tecidos, piorando potencialmente os sintomas de doenças inflamatórias pré-existentes ”, disse  em um comunicado de imprensa Detlef Schuppan, principal investigador do estudo, professor da  Universidade Johannes Gutenberg,  na Alemanha. "Esperamos que esta pesquisa possa nos levar a recomendar uma dieta sem ATI para ajudar a tratar uma variedade de distúrbios imunológicos potencialmente graves", acrescentou Schuppan.

Destacando a importância de identificar os agentes causadores de doenças para indivíduos não celíacos que se saem bem com uma dieta sem glúten, Schuppan concluiu: "Em vez de sensibilidade ao glúten não-celíaca, o que implica que o glúten solitariamente causa inflamação, um nome mais preciso para a doença deve ser considerado".

Em 2015, Schuppan publicou o estudo “Inibidores da amilase tripsina do trigo como ativadores nutricionais da imunidade inata”, no qual os pesquisadores mostraram que as ATIs “parecem desempenhar um papel na promoção de outras doenças imunomediadas dentro e fora do trato gastrointestinal."



Texto Original:

Celíacos: quando a dieta sem glúten não é suficiente - o papel dos FODMAP






Uma dieta sem glúten de baixo FODMAP melhora distúrbios gastrointestinais funcionais e saúde mental geral de pacientes com doença celíaca: 
um estudo controlado randomizado

Leda Roncoroni,   Karla A. Bascuñán, Luisa Doneda, Alice Scricciolo, Vincenza Lombardo, Federica Branchi, Francesca Ferretti, Bernardo Dell'Osso, Valeria Montanari, Maria Teresa Bardella e Luca Elli

Nutrientes . 2018 ago; 10 (8): 1023.
Publicado online em 2018 4 de agosto.
https://dx.doi.org/10.3390%2Fnu10081023

Tradução: Google  / Adaptação: Raquel Benati



Um subgrupo de pacientes com doença celíaca (DC) em uma dieta isenta de glúten (DIG) relatou a persistência de distúrbios gastrointestinais funcionais. Alimentos contendo FODMAP (fermentáveis, oligossacarídeos, dissacarídeos, monossacarídeos e polióis)  podem desencadear uma ampla gama de sintomas gastrointestinais em indivíduos sensíveis. 

Nós avaliamos os efeitos de uma dieta baixa em FODMAP (DBF) sobre a sintomatologia gastrointestinal e psicológica em pacientes com DC. Um total de 50 pacientes celíacos em DIG e com persistência de sintomas gastrointestinais foram incluídos. Os pacientes foram alocados aleatoriamente em um dos dois grupos de dieta por 21 dias:
1 - grupo com DIG de baixo FODMAP (25 pacientes celíacos) 
2 - grupo com DIG regular (25 pacientes celíacos)

A sintomatologia psicológica e a qualidade de vida foram avaliadas pelos questionários Symptom Checklist-90-R (SCL-90) e Short Form (36) Health Survey (SF-36), respectivamente. A sintomatologia gastrointestinal e o bem-estar geral foram avaliados pelos escores da escala visual analógica (EVA). Após 3 semanas, 21 pacientes do Grupo 1 e 23 pacientes do Grupo 2 completaram o tratamento dietético. 

Um índice global reduzido de sintomatologia psicológica (SCL-90 / p <0,0003) foi encontrado no grupo de dieta sem glúten de baixo FODMAP, mas não no grupo de dieta sem glúten regular. No entanto, os escores d e qualidade de vida (SF-36) não diferiram entre os grupos após o tratamento. A EVA para dor abdominal foi muito menor, e a EVA para consistência fecal aumentou após o tratamento no grupo de baixo FODMAP. O bem-estar geral aumentou em ambos os grupos, mas com uma melhoria muito maior no grupo em dieta sem glúten de baixo FODMAP (p= 0,03). 

Uma dieta sem glúten com baixo FODMAP  a curto prazo ajuda a melhorar a saúde psicológica e a sintomatologia gastrointestinal com um bem-estar melhorado de pacientes com DC com sintomatologia gastrointestinal funcional persistente. Os efeitos clínicos a longo prazo de uma dieta sem glúten com baixo FODMAP em subgrupos específicos de pacientes com DC necessitam de avaliação adicional.

Não é incomum que os pacientes celíacos em dieta sem glúten relatem sintomas semelhantes aos da síndrome do intestino irritável (SII), que é uma condição freqüente na prática clínica. Segundo relatos, cerca de 20-23% dos pacientes com DC tratados preenchem os critérios de Roma III para SII e também sofrem de vários sintomas funcionais gastrointestinais, afetando ainda mais sua qualidade de vida [9]. De fato, uma metanálise mostrou que sintomas semelhantes aos da SII são comuns em pacientes com DC (a prevalência combinada de sintomas da SII em pacientes com DC tratados foi de 38%), concluindo que níveis mais altos de adesão a uma dieta isenta de glúten possivelmente estão associados a alguma redução de sintomatologia [10]; no entanto, os autores também destacaram que, em alguns pacientes, os sintomas parecidos com SII persistem mesmo depois de seguirem uma dieta sem glúten rigorosa.

Uma nova opção para o tratamento da SII, que atualmente está gerando grande excitação, é o regime dietético com quantidades reduzidas de fermentáveis, oligossacarídeos, dissacarídeos, monossacarídeos e polióis (FODMAP) [12]. Os FODMAP são carboidratos de cadeia curta que são pouco absorvidos no intestino delgado e aumentam a produção de gases e a osmolaridade intestinal devido à sua rápida fermentação e ação osmótica [13 , 14 , 15]. Alimentos que contêm FODMAP podem desencadear sintomas gastrointestinais em indivíduos sensíveis [13 , 16].

Do ponto de vista clínico, DC e SII podem coexistir [20]. No entanto, é mais provável que o processo inflamatório que ocorre na DC não seja revertido completamente em alguns pacientes, mesmo fazendo uma dieta isenta de glúten e uma inflamação de baixo grau semelhante pode estar presente em pacientes com DC e SII [9 , 21]. 

Até o momento não há relatos mostrando o efeito potencial da dieta sem glúten baixa em FODMAP na sintomatologia gastrintestinal para pacientes com DC. Assim, avaliamos o papel da dieta isenta de glúten baixa em FODMAP em pacientes com DC tratados com a persistência de distúrbios gastrintestinais funcionais. Além disso, dada a freqüente manifestação de anormalidades psicopatológicas e comportamentais em pacientes com DC submetidos a mudanças na dieta, seu sofrimento psicológico e incapacidade geral também foram avaliados. Em particular, nós hipotetizamos que os pacientes que estavam sendo administrados com uma dieta sem glúten baixa em FODMAP mostrariam melhores condições em termos de sintomas gastrointestinais e psicopatológicos em comparação com pacientes com uma dieta sem glúten regular.

Até onde sabemos, este é o primeiro estudo randomizado duplo-cego controlado por intervenção que investigou os efeitos de uma dieta sem glúten baixa em FODMAP em pacientes com DC em dieta sem glúten regular, mas com sintomas gastrintestinais funcionais persistentes. Nossos resultados mostraram uma resposta positiva à dieta sem glúten baixa em FODMAP, uma melhora nos escores de saúde psicológica - mas apenas uma mudança limitada na qualidade de vida - e uma melhora significativa nos sintomas gastrointestinais com melhor percepção de bem-estar pelos pacientes.

Alimentos que contêm FODMAP podem desencadear sintomas semelhantes aos da SII. Esses compostos dietéticos podem desencadear um aumento na flatulência, diarreia e inchaço que pode levar à dor abdominal [13]. Nossos resultados sugerem que a dieta sem glúten de baixo FODMAP pode melhorar a sintomatologia gastrointestinal persistente naqueles pacientes celíacos que mesmo em dieta sem glúten regular ainda sofrem e também melhorar com sucesso os aspectos psicológicos já descritos neste grupo de pacientes [32]. Após a nossa intervenção, a gravidade dos sintomas gastrointestinais, como dor abdominal e consistência das fezes, diminuiu quando comparada com a situação na linha de base e com o grupo na dieta sem glúten regular, juntamente com a melhoria na percepção geral de bem-estar. Estes resultados estão de acordo com os relatados por Halmos e colegas, que mostraram que uma dieta pobre em FODMAP reduz efetivamente os sintomas funcionais gastrointestinais em pacientes com SII [17].

Entre os pontos fortes do nosso relatório, há o fato de que ele vem do primeiro estudo duplo-cego randomizado realizado em pacientes com DC e avaliar os efeitos potenciais de uma redução no FODMAP da dieta sobre a saúde geral e a sintomatologia gastrintestinal. Como limitação, mesmo que pudéssemos mostrar uma melhora significativa nos sintomas clínicos, nossos resultados foram obtidos somente após um curto período de tempo (isto é, limitado a três semanas) e apenas em pacientes que completaram a intervenção (92% e 84% nos grupos R-GFD e LF-GFD, respectivamente).

Em conclusão, nossos resultados mostram que a intervenção nutricional por uma Dieta Isenta de Glúten de Baixo FODMAP pode ter efeitos benéficos para pacientes com DC que estão em uma dieta sem glúten regular, mas apresentam persistentes distúrbios gastrointestinais funcionais, mesmo sem grandes alterações na sua percepção de qualidade de vida. 

Os mesmos resultados também sugerem que, para aqueles pacientes com DC sendo tratados com dieta sem glúten regular e apresentando sintomas semelhantes aos da SII, a orientação de um nutricionista experiente em Doença Celíaca pode fazer a diferença, mas seus efeitos benéficos e efeitos clínicos de longo prazo para esse grupo de pacientes celíacos selecionados precisam de mais investigação.


TABELA 1

Exemplos das duas dietas prescritas diferentes para um dia típico*

Dieta Isenta de Glúten baixa em FODMAP
(3,54 g / dia FODMAP)

Refeição

Café da manhã
1 xícara de chá
80 g de biscoitos sem glúten

Lanche da manhã
1 banana

Almoço
130 g de massa sem glúten com abobrinha
60 g de frango
150 g de cenoura

Lanche da tarde
1 xícara de mirtilos

Jantar
180 g de frutos do mar
150 g de tomate

Durante o dia
130 g de pão sem glúten
6 colheres de chá e metade de azeite virgem



Dieta Isenta de Glúten Regular
(19,9 g / dia FODMAP)

Refeição

Café da manhã
1 copo de suco de laranja fresco
3 fatias de pão sem glúten
3 colheres de chá de mel

Lanche da manhã
1 maça

Almoço
120 g de coxas de peru
200 g de couve-flor

Lanche da tarde
1 pêra

Jantar
200 g de sopa de aspargos
70 g de queijo fresco
150 g de cenoura

Durante o dia
160 g de pão sem glúten
2 colheres de chá de azeite virgem

*Os dados da dieta representam a dieta típica de um paciente com um gasto energético aproximado de 1800 kcal / dia

FODMAP: Fermentáveis, oligossacarídeos, dissacarídeos, monossacarídeos e polióis

(clique na imagem para aumentar)




Texto original:

sexta-feira, 20 de setembro de 2019

Sensibilidade ao Glúten Não-celíaca (SGNC) em Crianças





Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition: 
August 2019 - Volume 69 - Issue 2 - p 200–205
doi: 10.1097/MPG.0000000000002335

Camhi, Stephanie S.; Sangal, Kajal; Kenyon, Victoria; Lima, Rosiane; Fasano, Alessio; Leonard, Maureen M. 

Tradução: Google / Adaptação: Raquel Benati


Objetivo:  Identificar a prevalência e as características clínicas de crianças com sensibilidade ao glúten não-celíaca (SGNC) que se apresentam em um centro terciário especializado para avaliação de desordens relacionadas ao glúten.

Métodos:  Foram revisados ​​os prontuários médicos de todos os pacientes de 0 a 18 anos que compareceram ao nosso centro durante um período de 4 anos (julho de 2013 a junho de 2018) e consentiram em participar de nosso registro de pesquisa. Pacientes que satisfazem os critérios clínicos para SGNC foram revistos em detalhe.

Resultados:  Entre os 500 pacientes pediátricos que se voluntariaram para participar do registro durante o período do estudo, identificamos 26 (5,2%) com SGNC. Sintomas gastrointestinais e extraintestinais associados à ingestão de glúten foram comuns com dor abdominal (57,7%), inchaço (53,9%), erupções cutâneas (53,9%), diarreia / fezes moles (42,3%) e problemas emocionais / comportamentais (42,3%) foram as queixas predominantes. Além disso, crianças com SGNC demonstraram histórico pessoal (61,5%) e histórico familiar (61,5%) de doença alérgica  /  atópica concomitante.

Conclusões:  Mesmo dentro da nossa população altamente especializada de pacientes com suspeita de distúrbio relacionado ao glúten, a SGNC pediátrica é relativamente incomum. A prevalência estimada e as características clínicas espelham aquelas previamente relatadas em uma população similar altamente seletiva de adultos. Na ausência de doença celíaca (DC), a suspeita clínica de SGNC deve surgir quando há crianças com queixas gastrointestinais e / ou extraintestinais, aliviadas com a remoção do glúten da dieta e também deve ser considerada nos pacientes sintomáticos com doença alérgica / atópica associada. A exclusão adequada de Doença Celíaca e outras causas potenciais das queixas clínicas é essencial para justificar a adoção da dieta isenta de glúten de acordo com o rigor apropriado e com a supervisão de nutricionista para evitar deficiências nutricionais.

Texto original:


segunda-feira, 16 de setembro de 2019

Doença Celíaca e Diabetes - um duplo fardo


Raquel Benati
Celíaca e Diabética (tipo LADA)


Embora a associação entre Doença Celíaca e Diabetes tipo 1 seja reconhecida há decadas, a maior parte dos pediatras, gastroenterologistas e endocrinologistas no Brasil ainda não informam e nem orientam seus pacientes celíacos ou diabéticos sobre essa ligação.

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Doença Celíaca no SUS , publicado em 17 de setembro de 2009 e atualizado em 2015, preconiza a triagem de doença celíaca em pessoas com doenças autoimunes e cita especificamente quem tem diabetes tipo 1.  

"4. CRITÉRIOS DE INCLUSÃOIncluem-se neste Protocolo o paciente que apresentarem as condições abaixo:C ) indivíduos com uma das seguintes condições clínicas:- Doenças autoimunes, como diabetes melito dependente de insulina (29)."


A Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), em suas Diretrizes 2017-2018, cita a necessidade de investigação da doença celíaca em crianças com diabetes tipo 1:
Ciclos de vida e situações especiais Crianças e adolescentes (página 90) 
Outras doenças autoimunes podem ocorrer em crianças e adolescentes com DM1 e, por isso, precisam ser investigadas. Uma que necessita de restrição alimentar específica é a doença celíaca, cujas características são: déficit de crescimento, perda ponderal e/ou sintomas gástricos (diarreias, dor abdominal, má absorção e flatulência). O diagnóstico é confirmado por biópsia intestinal, e todo o glúten deve ser retirado do plano alimentar. O paciente com DM1 e diagnóstico de doença celíaca precisa ser encaminhado ao nutricionista para orientação de plano alimentar isento de glúten.


A American Diabetes Association (ADA), em seu docuemtno "Standards of Medical Care in Diabetes—2019", no capítulo 13 referente à Crianças e Adolescentes, recomenda:

Condições autoimunes
Recomendação:13.22 Avalie condições autoimunes adicionais logo após o diagnóstico de diabetes tipo 1 e quando houver aparecimento de sintomas. Devido ao aumento da frequência de outras doenças autoimunes no diabetes tipo 1, a triagem para disfunção tireoidiana e doença celíaca deve ser considerada ( 72 , 73 ).


Em pesquisa realizada no Rio Grande do Sul e publicada recentemente na Revista "PEDIATRIC DIABETES" (Prevalence of celiac disease in a large cohort of young patients with type 1 diabetes - 2019), na conclusão temos:

"Nossos resultados demonstram a prevalência de 7,7% de anticorpo antitransglutaminase IgA (autoimunidade celíaca) e 5,6% de Doença Celíaca em pacientes com DM1 no sul do Brasil e enfatizam a importância do rastreamento em indivíduos de alto risco."

Se você tem diagnóstico de diabetes tipo 1 (ou tem filhos com esse diagnóstico) e nunca fez exames para investigação de Doença Celíaca, converse com seu médico sobre isso. A Doença Celíaca "assintomática" (sem sintomas gastrointestinais) é a forma mais comum de apresentação dessa doença autoimune. 

Se você tem diagnóstico de Doença Celíaca (crianças e adultos), precisa incluir entre seus exames de rotina a medição da Hemoglobina Glicada, da glicemia de jejum e da insulina de jejum (para cálculo do índice de HOMA-IR e HOMA-Beta). O Diabetes autoimune pode se desenvolver em várias fases da vida, inclusive após os 30 anos. O Diabetes tardio do adulto (LADA - Latent Autoimmune Diabetes in Adults) tem progressão lenta, mas pode ser identificado com pesquisa de anticorpos (anti-GAD, anti-ilhotas e anti-insulina) e alterações na Hemoglobina Glicada. Fique atento!

Mais informações sobre Diabetes Autoimune tardio do Adulto:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6021307/


Vou deixar aqui trechos de alguns textos que tratam sobre a ligação entre essas duas patologias autoimunes: o objetivo é alertar e permitir que haja diagnóstico precoce e bom controle, evitando futuros problemas e consequências graves na saúde das pessoas.


Tradução: Google / Adaptação: Raquel Benati


A LIGAÇÃO ENTRE DOENÇA CELÍACA E DIABETES TIPO 1

Gluten Free Therapeutics


"A ligação genética entre doença celíaca e diabetes tipo 1  foi bem estabelecida, com estudos mostrando que entre 3,5% e 10% dos pacientes celíacos também têm diabetes tipo 1.  


O diabetes tipo 1 geralmente se apresenta na infância, mas também pode se desenvolver mais tarde na vida. Os diabéticos tipo 1 devem usar injeções de insulina para ajudar a manter um equilíbrio saudável de glicose no sangue e insulina e evitar efeitos colaterais que podem incluir coma e até morte.

Como pacientes celíacos, os diabéticos tipo 1 devem seguir diretrizes dietéticas rigorosas para ajudar a evitar problemas com os níveis de glicose no sangue. Quando os pacientes têm as duas condições, o planejamento de refeições que incluem todos os nutrientes necessários se torna problemático. Além disso, como a doença celíaca afeta a capacidade do corpo de absorver nutrientes, a nutrição pode ficar ainda mais comprometida."

Texto Original:



EQUILIBRAR DIABETES E DOENÇA CELÍACA
Por Nicole Justus 

"O que é doença celíaca?
É uma condição em que o corpo reconhece o glúten, uma proteína encontrada em alguns alimentos, como veneno. O corpo tenta atacá-lo para impedir que seja digerido e entre na corrente sanguínea. Quando alguém é celíaco e ingere glúten (encontrado em alimentos feitos com centeio, trigo ou cevada), o intestino delgado reage alterando o seu revestimento. Normalmente, existem estruturas longas, em forma de dedos, que revestem o intestino e absorvem os nutrientes dos alimentos que ingerimos. Na doença celíaca, essas estruturas em forma de dedos ficam planas por causa da inflamação causada pelo ataque autoimune. Além disso, o intestino deixa de produzir algumas enzimas digestivas. 

Felizmente, quando o glúten não está mais na dieta, os sintomas podem desaparecer rapidamente. No entanto, pode levar meses ou anos para o intestino se recuperar completamente. Qualquer vestígio de glúten introduzido no corpo pode criar uma resposta autoimune que causa danos e, em seguida, o processo de cicatrização começa novamente. Por esse motivo, é muito importante que as pessoas evitem qualquer tipo de consumo de glúten.


A contaminação cruzada (quando alimentos sem glúten entram em contato com alimentos que contêm glúten) pode acontecer com muita facilidade. As torradeiras podem reter migalhas de pão que podem ser presas a um pedaço de pão sem glúten. Além disso, os utensílios de cozinha não devem ser compartilhados com pratos com glúten e sem glúten.

Existe um vínculo entre o diabetes tipo 1 e a doença celíaca. 10% das pessoas com diabetes tipo 1 têm doença celíaca. Na população em geral, apenas 1% das pessoas tem doença celíaca. Isso é mais provável pelo fato de serem desordens autoimunes e, quando você tem uma, é mais provável que tenha outras.

Como alguns casos não apresentam sintomas, é importante que todas as pessoas com diabetes tipo 1 sejam rastreadas quanto à doença celíaca para evitar complicações a longo prazo. Um estudo mostrou que, após um ano de dieta sem glúten, um grupo de crianças com Diabetes Tipo 1 e Doença Celíaca teve um aumento no crescimento e uma diminuição da Hemoglobina Glicada (um exame de sangue feito para saber a média de açúcar no sangue nos últimos 3 meses).

Ter doença celíaca pode ser um problema para indivíduos com diabetes tipo 1 por alguns motivos:
  • Equilibrar a dieta é difícil
  • Níveis de glicose no sangue podem ser difíceis de controlar
  • Lidar com ambas as doenças pode ser estressante e levar à depressão


Geralmente, o diabetes tipo 1 é diagnosticado primeiro porque as pessoas apresentam sintomas e o teste é fácil de fazer - medir a glicemia com uma gota de sangue. Para sua sorte, isso geralmente dá tempo para entender bem a dieta diabética e reconhecer quais alimentos eles devem comer e quais alimentos eles devem ficar longe. Isso é bom porque, se forem diagnosticados com doença celíaca mais tarde, já estabeleceram uma de suas dietas.

Gerenciar as duas doenças é difícil, mas é possível.

Encontre um nutricionista especializado nas duas patologias. Eles podem identificar alimentos que são benéficos para ambas as condições. É importante observar que uma doença não deve ser considerada mais importante que a outra; portanto, a dieta precisa atender aos dois requisitos para evitar complicações.

Os sinais e sintomas da doença celíaca e do diabetes são os mesmos?
Muitos dos sintomas de diabetes e doença celíaca são semelhantes, no entanto, lembre-se de que muitas pessoas mesmo não apresentando sintomas têm danos silenciosos no intestino delgado.

Depois de todas essas informações, quero resumir as coisas importantes listadas neste artigo que acredito que terão o maior impacto.


  • Se você tem diabetes tipo 1 e não foi rastreado para doença celíaca, converse com seu médico. 10% das pessoas com diabetes tipo 1 têm doença celíaca.
  • A doença celíaca, se não tratada, pode não apenas causar problemas gástricos a curto prazo, mas como os alimentos não estão sendo digeridos, isso causa problemas a longo prazo, como osteoporose, infertilidade, anemia, problemas dentários e neuropatia. (E isso sem contar as complicações que o diabetes pode causar!)
  • Uma doença não tem prioridade sobre a outra. Converse com um nutricionista especializado em ambas, para ajudá-lo a fazer as melhores escolhas alimentares.
  • Muitos alimentos sem glúten não têm o mesmo conteúdo de carboidratos e açúcar que os alimentos com glúten. Ao comer, leia sempre o rótulo das informações nutricionais para ajustar a insulina conforme necessário.
  • Encontre um grupo de suporte para ajudá-lo a lidar com as duas condições. 
Texto Original:
https://www.thediabetescouncil.com/balancing-diabetes-and-celiac-disease/



DOENÇA CELÍACA E DIABETES TIPO 1: UM DUPLO FARDO
Por Eesh Bhatia 
(Departamente de Endocrinologia do Instituto de Pós-Graduação Sanjay Gandhi de Ciências Médicas - Índia)

Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e Doença Celíaca (DC) sãodesordens autoimunes mediadas por células T relativamente comuns prevalentes em crianças. O DM 1 ocorre devido à destruição das células β das ilhotas pancreáticas, levando a grave deficiência de insulina e hiperglicemia, enquanto a DC resulta de danos ao epitélio intestinal, resultando em sintomas abdominais característicos e múltiplas conseqüências extraintestinais. Os dois distúrbios têm considerável sobreposição genética e a frequência de DC é aumentada em pacientes com DM1. A co-ocorrência desses dois distúrbios piora o prognóstico do DM1. O diagnóstico de DC exige evitar ao longo da vida alimentos que contenham glúten (como trigo, centeio e cevada) e a adesão é difícil, principalmente porque os pacientes com DM1 já têm restrições alimentares. Portanto, é essencial fazer um diagnóstico preciso da DC.

A DC é desencadeada pela ingestão de alimentos que contêm glúten e a doença é melhorada pela remoção do glúten da dieta. Ocorre em indivíduos com predisposição genética para o distúrbio, com o haplótipo HLA DR3-DQ2 homozigoto conferindo o maior risco. O haplótipo DR3-DQ2, juntamente com o DR4-DQ8, também aumenta a predisposição para o DM1. O peptídeo de gliadina, presente em alimentos que contêm glúten, entra pelo epitélio intestinal na lâmina própria, onde a desamidação pela transglutaminase tecidual (tTG) aumenta sua imunogenicidade. A gliadina é apresentada por células apresentadoras de antígenos, levando à liberação de citocinas pró-inflamatórias da célula T. Isso leva à infiltração do epitélio intestinal com linfócitos e, finalmente, atrofia das vilosidades e hiperplasia das células da cripta. 

A DC está presente em 0,5% a 1% da população européia em geral. No entanto, sua frequência é consideravelmente aumentada em pacientes com DM1 (3-16%). Manifestações de DC em indivíduos com DM1 podem incluir sintomas gastrointestinais, como diarreia e dor abdominal, ou manifestações extraintestinais como perda de peso, controle glicêmico deficiente (especialmente hipoglicemia), anemia, baixa estatura, puberdade tardia e baixa densidade óssea. Uma proporção significativa de pacientes com DC pode ser assintomática. Como os pacientes com DM1 podem apresentar características leves ou inexistentes de DC, a doença pode ser negligenciada por muitos anos.

A DC é precedida por diferentes anticorpos no soro (antitrasnglutaminase, antigliadina desamidada e antiendomísio). Com base na positividade de anticorpos e nos achados da biópsia intestinal, um espectro da DC pode ser definido. Pacientes sintomáticos com sorologia positiva e achados característicos na biópsia intestinal do duodeno são classificados como DC Clássica e devem ser tratados com a retirada do glúten. Pacientes assintomáticos, mas com sorologia e biópsia intestinal positivas, são conhecidos como DC Silenciosa. Foi demonstrado que esses pacientes se beneficiam da retirada do glúten. Por outro lado, títulos variados de anticorpos podem estar presentes em pacientes assintomáticos sem lesões na mucosa intestinal (DC Potencial). O curso e o prognóstico da DC Potencial não estão bem definidos e a retirada do glúten ainda é controversa.

A DC deve ser testada em todos os pacientes sintomáticos de DM1 e naqueles com alto risco de desenvolver o distúrbio, como por exemplo, ter um parente de primeiro grau com DC.  No entanto, devido à alta frequência de DC e ao fato de muitos pacientes serem assintomáticos, recomenda-se que todos os pacientes com DM1 sejam examinados. A triagem para DC é recomendada no momento do diagnóstico de DM1 e após dois e cinco anos. Em crianças, esse cronograma identificará quase três quartos dos pacientes com DC. Recomenda-se uma triagem adicional após cinco anos para pacientes com características clínicas sugestivas ou com histórico familiar de DC. 

Texto Original:
COMMENTARY
Bhatia E. Celiac disease & type 1 diabetes: A double burden. Indian J Med Res [serial online] 2019 [cited 2019 Sep 16];149:5-7. Available from: http://www.ijmr.org.in/text.asp?2019/149/1/5/256705



CONECTANDO DIABETES TIPO 1 E DOENÇA CELÍACA
por Margaret Clegg 
14 de dezembro de 2016


Viver com doença celíaca é difícil, especialmente quando criança. Viver com diabetes tipo 1 e doença celíaca é ainda mais difícil. Além da genética, as pessoas com essas duas doenças têm muito em comum. Nenhuma pessoa fez nada para "causar" sua doença. Cada um tem que prestar atenção ao que come. Ambos têm dificuldade em situações sociais, o que pode aumentar os sentimentos de depressão. Se não tratada, as pessoas com cada doença podem ter sérias complicações duradouras. Até mesmo a morte.

Daniel - o  rosto do diabetes tipo 1 e doença celíaca


Eu realmente não sabia muito sobre diabetes tipo 1 até termos um estudante de intercâmbio. Esse é o Daniel, acima. Eu acho que ele está sorrindo tão amplamente porque meu marido está coberto de creme de barbear. Meu sentimento é que Daniel sozinho o cobriu. Eu gostaria de poder dizer que todas as minhas fotos de Daniel têm um sorriso largo. Viver com essas duas doenças teve seu preço. Recebemos um curso intensivo sobre a doença. Enquanto esteve aqui, Daniel foi internado no hospital com cetoacidose. Aprendi que essas duas doenças têm muito em comum.

Os pacientes diagnosticados com ambas as doenças com menos de 2 anos são diagnosticados primeiro com diabetes tipo 1. Normalmente, um diagnóstico adicional de doença celíaca ocorre dentro de quatro anos. Viver com diabetes tipo 1 envolve monitoramento constante de açúcar no sangue e injeções diárias. (Dito isto, pesquisas suecas recentes  revelaram "um aumento de duas a três vezes o risco de diabetes tipo 1 em indivíduos com diagnóstico de doença celíaca PRÉVIA".) Alguns dos sintomas dessas duas doenças podem se sobrepor, portanto, pode ser difícil identificar um antes do outro. Viver com uma das doenças deve nos encorajar a saber mais sobre a outra.

Ter diabetes tipo 1 e doença celíaca apresenta desafios interessantes. No diabetes tipo 1 o monitoramento dos níveis de glicose no sangue é constante. Comer grãos integrais ajuda muito com isso. Obviamente, aqueles que seguem uma dieta sem glúten geralmente consomem menos grãos integrais. Alimentos sem glúten são altamente processados ​​e são mais ricos em carboidratos. À medida que as crianças com essas doenças envelhecem, às vezes são tentadas a "furar" a dieta. Em um grupo on-line de apoio ao diabetes juvenil ao qual estou conectada, os comentários geralmente incluem crianças que não usam os suprimentos para testes rápidos de glicemia ou mesmo a insulina. Vemos a mesma "rebelião" na comunidade de adolescentes com doença celíaca às vezes. A pesquisa do Dr. Schar Institute indica que 11% dos adolescentes sabidamente ingeriam alimentos à base de trigo devido a situações sociais embaraçosas.

No entanto, para uma criança com doença celíaca e diabetes tipo 1 ingerir conscientemente (e continuamente) o glúten é uma coisa perigosa. O dano causado pelo glúten no intestino afeta a absorção de carboidratos e a ação da insulina. Isso pode levar a níveis muito variados de glicose no sangue. São esses níveis extremamente variados de glicose que muitas vezes levam ao diagnóstico de doença celíaca. Abaixo está uma história para ilustrar como a doença celíaca não tratada afeta o corpo diabético. 

Como o glúten afeta a glicose no sangue de uma criança com diabetes tipo 1

“Antes de seu diagnóstico celíaco, nossa filha apresentava um aumento ou queda muito brusca da glicose no sangue. O pior exemplo foi quando fizemos um teste com uma gota de sangue no dedo e sua glicose estava acima de 300. Demos insulina a ela e a mandamos pular no trampolim para tentar diminuir esse número. Cerca de 30 minutos depois, nós a testamos novamente - 34. Foi uma loucura! Tornou completamente impossível controlar o diabetes. 
Como seu intestino foi danificado pela doença celíaca, ela não estava absorvendo os carboidratos que ingeria na hora da refeição como deveria. Mas seu corpo às vezes aceitava bem a insulina. Então, tínhamos terríveis níveis baixos de glicose e, em seguida, elevações bruscas quando a comida finalmente chegava a uma parte saudável do intestino e o organismo fosse capaz de absorver os nutrientes. Em seguida, dávamos mais insulina para tratar a hiperglicemia e o ciclo continuava.  
Uma glicose abaixo de 40 representa risco de coma. Com a glicose caindo tão rápido, poderíamos tê-la perdido. Graças a Deus ela ainda estava acordada e capaz de engolir. Muitas pessoas não conseguem engolir ou funcionar, realmente, com a glicemia baixa. Temos gel que podemos esfregar nas gengivas dela nesse caso ou podemos dar a ela o figurão - Glucagon. Mas ela conseguiu beber um pouco de suco e aumentamos o açúcar para um nível saudável. Desde a remoção do glúten de sua dieta, não tivemos tantos pontos baixos e certamente não tão graves."

Impacto do diabetes tipo 1 na defesa da doença celíaca

Nosso tempo de convivência com Daniel e o aprendizado sobre o diabetes tipo 1 causou um impacto profundo em mim. Permaneço conectada ao grupo local da JDRD (Juvenile Diabetes Research Foundation) para prestar apoio aos recém-diagnosticados com doença celíaca. Eu me mantenho a par das pesquisas sobre diabetes tipo 1, esperando com esses pais a possibilidade de uma cura. Observando a luta que esses pais enfrentam, fiquei muito agradecida por não termos visto níveis muito baixos de glicose (hipoglicemia) no sangue enquanto Daniel esteve aqui.

Infelizmente, Daniel morreu há algumas semanas. Ele voltou para a Finlândia há cinco anos, mas ainda estava em nossos corações. Embora neste momento não possamos dizer com certeza a causa exata de sua morte, sei o impacto que essa doença causou sobre ele emocionalmente. Não posso ir à Finlândia para o funeral. Não posso ir abraçar a família dele. No entanto, posso usar minha plataforma como blogueira para honrar sua memória, conscientizando a doença com a qual lutava diariamente. Afinal, a comunidade da doença celíaca sabe o que é viver com uma doença "invisível". 

Temos que cuidar um do outro.


Texto original



quinta-feira, 12 de setembro de 2019

Atualização das Diretrizes Europeias sobre Doença Celíaca



ATUALIZAÇÃO DAS DIRETRIZES EUROPEIAS SOBRE 
DOENÇA CELÍACA E OUTROS DISTÚRBIOS RELACIONADOS AO GLÚTEN

https://gluten.org/ - 16/08/2019

Tradução: Google / Adaptação e comentários: Raquel Benati

Recomendações atualizadas sobre o manejo da Doença Celíaca (DC) e Desordens Relacionados ao Glúten (DRG) foram recentemente publicadas pela Sociedade Europeia para o Estudo da Doença Celíaca. 

Texto original das Diretrizes Europeias:
https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2050640619844125


ou

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6545713/

Um grupo multinacional de especialistas, incluindo gastroenterologistas pediátricos e de adultos, conduziu uma revisão das diretrizes atuais e uma revisão da literatura de artigos relevantes publicados desde 1990 até o presente. Os autores observaram que novas diretrizes eram necessárias porque as diretrizes internacionais disponíveis anteriormente estavam desatualizadas e muitos dados novos ficaram disponíveis para consideração e incorporação.

Nota: As decisões sobre cuidados e acompanhamento devem sempre ser tomadas individualmente, em consulta com sua equipe de saúde pessoal.

Destaques e pontos-chave selecionados 

(extraídos ou resumidos do artigo original)



Recomendações sobre quem deve fazer o exame de sangue para investigar DC:

  • Pacientes adultos com sintomas, sinais ou evidências laboratoriais que sugerem má absorção.
  • Pacientes com: Síndrome do Intestino Irritável, colite microscópica, tireoidite de Hashimoto e doença de Graves, osteopenia / osteoporose, ataxia inexplicável ou neuropatia periférica, feridas (aftas) recorrentes na boca ou defeitos no esmalte dentário, infertilidade, aborto recorrente, menarca tardia, menopausa precoce, síndrome da fadiga crônica, epilepsia, dores de cabeça, incluindo enxaquecas, distúrbios de humor, distúrbios de déficit de atenção / comprometimento cognitivo, psoríase ou outras lesões de pele, síndrome de Down ou Turner.
  • Recomenda-se a triagem de familiares assintomáticos de primeiro grau de pacientes com DC.
  • Indivíduos com diabetes tipo 1 devem ser rastreados regularmente para DC.

Testes alternativos de triagem:

  • Os testes de triagem salivar e fecal ainda não têm evidências suficientes para apoiar seu uso na triagem precisa (*Obs.esses testes ainda não estão disponíveis no Brasil, mas podem ser comprados na Espanha, Estados Unidos e Chile - ajudam a identificar se o paciente celíaco está ingerindo glúten acidentalmente).

Endoscopia Digestiva alta com biopsia de duodeno:

Recomenda-se biópsias múltiplas do duodeno para confirmar o diagnóstico de DC (mais de 6 fragmentos). A adição de mais duas biópsias do bulbo duodenal pode aumentar o rendimento diagnóstico.

Educação celíaca e acompanhamento:

  • Indivíduos recém-diagnosticados devem ser encaminhados a um nutricionista, preferencialmente um com conhecimento especializado.
  • A adesão à dieta melhora com o acompanhamento regular de profissionais de saúde especialziados em doença celíaca.
  • Os pacientes devem ser incentivados a ingressar em sociedades celíacas nacionais ou em outros grupos de apoio específicos da doença.
  • Há evidências extensas para apoiar o papel central do atendimento com um nutricionista para acompanhar pacientes com resposta lenta ou se houver suspeita de contaminação por glúten.

Deficiências / excessos nutricionais na doença celíaca e na dieta isenta de glúten (DIG):

  • Adultos recém-diagnosticados com DC devem passar por testes para descobrir deficiências de micronutrientes essenciais.
  • Os pacientes devem ser aconselhados a seguir uma dieta rica em fibras.
  • A deficiência de ferro está presente em 7-80% dos pacientes celíacos no momento do diagnóstico.
  • DC está presente em 2-5% dos pacientes com anemia ferropriva.
  • A deficiência de vitamina B12 está presente em 5-41% dos casos de DC não tratados; normalmente é corrigida com uma DIG, mas deve ser tratada com um suplemento a curto prazo.
  • Descobriu-se que as crianças aumentavam a ingestão de açúcares simples (carboidratos refinados), gorduras, proteínas e calorias numa dieta isenta de glúten.

Acompanhamento da doença celíaca em adultos:

  • No primeiro ano após o diagnóstico, o acompanhamento deve ser frequente para otimizar as chances de adesão à dieta, fornecendo apoio psicológico e motivando de maneira ideal a adaptação à vida sem glúten.
  • Os pacientes com DC devem ser monitorados regularmente quanto a sintomas persistentes ou novos, a adesão à DIG e avaliação de complicações.
  • Uma vez que a doença esteja estável e os pacientes manejem sua dieta sem problemas, devem ser iniciados acompanhamentos anuais ou bienais.
  • O monitoramento da adesão à DIG deve ser baseado em uma combinação de história e sorologia.
  • O teste de densitometria óssea deve ser realizado em indivíduos com alto risco de osteoporose. Em outros, isso deve ser feito o mais tardar entre 30 e 35 anos.
  • Um nível normal de antitransglutaminase no acompanhamento não prevê que houve recuperação de danos às células intestinais. Um grau de atrofia das vilosidades está presente em cerca de 40% dos pacientes que são re-biopsiados em um ano, apesar da boa adesão à dieta e sorologia negativa.
  • Atualmente, não existem estudos indicando uma necessidade absoluta de realizar biópsia de acompanhamento de rotina para todos os pacientes. No entanto, pacientes sintomáticos podem precisar de biópsias repetidas para descartar doença celíaca refratária (DCR) ou outras complicações.


ESQUEMA DE ACOMPANHAMENTO SUGERIDO PARA PACIENTES ADULTOS COM DOENÇA CELÍACA
No momento do diagnóstico
(médico e nutricionista)
- Exame físico, incluindo IMC
- Educação em DC
- Aconselhamento dietético por um nutricionista qualificado
- Recomende a triagem familiar (DQ2 / D8 e sorologia celíaca)
- Recomendar fazer parte de Associação de Celíacos ou grupos de apoio
- Sorologia celíaca (se não obtida anteriormente)
- Testes de rotina: hemograma completo, status de ferro, folato, vitamina B12, testes da função tireoidiana, enzimas hepáticas, cálcio, fosfato, vitamina D / densitometria óssea no diagnóstico (ou o mais tardar entre 30 e 35 anos de idade).

Na 2ª visita, 3 a 4 meses
(médico e nutricionista)

- Avaliar sintomas e habilidades de enfrentamento
- Revisão dietética
- Sorologia celíaca (IgA-TG2).
Aos 6 meses
(médico)

- Avaliar sintomas
- Revisão dietética
- Sorologia celíaca
- Repita os testes de rotina (se anteriormente anormais).

Aos 12 meses
(médico e nutricionista)
- Avaliar sintomas
- Exame físico (mediante indicação)
- Revisão da dieta
- Sorologia celíaca
- Repetir testes de rotina
- Biópsia do intestino delgado (não recomendado rotineiramente, consulte o texto).

Aos 24 meses
(médico)
- Avaliar os sintomas
- Considerar a revisão da dieta
- Sorologia celíaca
- Testes de função da tireoide
- Outros exames conforme indicado clinicamente.

Aos 36 meses (médico);
daí em diante a cada 1-2 anos
- Densitometria óssea (se anteriormente anormal)
- Avaliar os sintomas
- Considerar a revisão da dieta
- Sorologia celíaca
- Testes de função da tireoide
- Outros exames conforme indicado clinicamente.



"Respondedores lentos" X "Doença Celíaca Não-Responsiva":

  • Uma porcentagem considerável de pacientes adultos com DC (entre 7 e 30%) continua apresentando sintomas persistentes, sinais ou anormalidades laboratoriais, apesar de pelo menos 6 a 12 meses em uma dieta sem glúten. Estes são considerados  respondedores lentos. O uso do termo  "DC não-responsivo" para rotular esses pacientes é desencorajado, porque a maioria deles melhorará com o tempo com uma dieta sem glúten mais estrita (*Obs. - uso de outras dietas sem glúten como a Dieta Fasano, Protocolo de Dieta para doenças autoimunes, dieta paleo, dieta paleo-low carb, PKD/Paleo Keto Diet, etc.), ou eles têm outra causa tratável para suas queixas.
  • Em pacientes com DC confirmada, a ingestão de glúten, intencional ou inadvertida, é a causa mais comum de resposta lenta, sendo identificada em 35 a 50% dos casos. Portanto, uma avaliação dietética cuidadosa é o próximo passo importante na avaliação.
  • A avaliação recomendada deve incluir uma revisão do diagnóstico inicial, hemograma, revisão da dieta e biópsia de acompanhamento.

Doença celíaca refratária:

  • Definidos como sintomas persistentes ou recorrentes e sinais de má absorção com atrofia das vilosidades, apesar de seguir uma dieta rigorosa sem glúten por mais de 12 meses.
  • Não há tratamento curativo. A DC refratária deve ser diagnosticada e tratada em consulta com um médico / equipe médica.

Teste da doença celíaca em crianças e adolescentes:

  • O teste deve ser oferecido àqueles que são assintomáticos, mas têm um risco aumentado de DC, como devido ao diabetes tipo 1, síndrome de Down, doença autoimune da tireóide, síndrome de Turner, síndrome de Williams, deficiência seletiva de IgA, doença hepática autoimune e parentes de primeiro grau com DC .

Sensibilidade não celíaca ao glúten (SGNC):

  • O diagnóstico de SGNC deve ser excluído se os sintomas não melhorarem após 6 semanas em uma dieta sem glúten.
  • Reconhece-se que uma dieta sem glúten menos rigorosa pode ser suficiente em comparação àquelas com DC; no entanto, esta é uma recomendação "condicional", atualmente suportada apenas por um baixo nível de evidência científica.

Distúrbios da pele relacionados à doença celíaca e distúrbios relacionados à boca e dentes:

  • Uma dieta sem glúten deve ser considerada em pacientes com psoríase que apresentem evidências sorológicas de sensibilidade ao glúten, mesmo na ausência de sinais clínicos de doença celíaca.
  • Dentistas ao observar sintomas orais de seus pacientes devem perguntar sobre a presença de doenças autoimunes, o que aumentaria a probabilidade de ter doença celíaca. Se houver suspeita de DC, o médico ou especialista em cuidados primários do paciente deve ser consultado.

Manifestações neuro-psiquiátricas relacionadas ao glúten:

  • Na doença celíaca estabelecida, há uma prevalência de 10 a 22% de disfunção neurológica relatada.
  • A doença "neurocelíaca" pode facilmente não ser reconhecida.
  • Nem os fatores causais nem os mecanismos fisiológicos do envolvimento neurológico na DC são entendidos neste momento.
  • A ataxia de glúten é o distúrbio neurológico mais frequentemente relatado na doença celíaca. (Ataxia é uma condição do cérebro que afeta o equilíbrio e a coordenação.)
  • Até 25% das pessoas com doença celíaca que fazem dieta sem glúten têm evidências neurofisiológicas de neuropatia periférica.
  • Novas ferramentas de diagnóstico estão sendo disponibilizadas, o que permitirá a identificação de pacientes com neuro-DC.

Áreas de incerteza e pesquisas futuras:

  • Em relação à triagem. Existe uma falta de entendimento da história natural da doença celíaca não diagnosticada. Isso precisa de mais esclarecimentos para justificar a triagem de pessoas assintomáticas.
  • Os intervalos de tempo recomendados para a realização de testes repetidos em populações de alto risco precisam ser determinados.
  • O debate sobre o diagnóstico de DC sem biópsia precisa de mais esclarecimentos. Além disso, a indicação e o momento da biópsia no acompanhamento devem ser mais explorados.
  • Pesquisas futuras sobre a sensibilidade ao glúten não-celíaca devem explorar os antecedentes genéticos, as características histológicas, a suscetibilidade e os fatores de risco.

  • Pesquisas futuras sobre a sensibilidade ao glúten não-celíaca devem explorar o desenvolvimento de biomarcadores confiáveis.
  • Em relação à doença neuro-celíaca, são necessários mais dados para esclarecer a ligação glúten-cérebro e desenvolver estratégias preventivas e terapêuticas.

  • O desenvolvimento de terapias não dietéticas pode aliviar os sintomas, principalmente após a exposição inadvertida ao glúten.
  • Um substituto eficaz para a dieta sem glúten como tratamento pode melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes que sofrem com a dieta.

Fonte: