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terça-feira, 9 de junho de 2020

TRIGO e seus componentes - nem sempre o vilão é o Glúten



Figura 1-  Gatilhos conhecidos da SGNC: O glúten é o gatilho primário, mas não é o único gatilho dessa síndrome, porque outras proteínas do trigo, como as ATIs do trigo, demonstraram provocar uma resposta imune inata que leva à SGNC. Além disso, muitos pacientes com  SGNC exibem uma hipersensibilidade alimentar provocada por FODMAPs. Os sintomas gastrointestinais funcionais observados em pacientes com SGNC e com outros distúrbios, incluindo Síndrome do Intestino Irritável, também podem estar parcialmente relacionados a aditivos alimentares, como glutamatos, benzoatos, sulfitos e nitratos, que são adicionados a muitos produtos comerciais por vários motivos (por exemplo, para melhorar o sabor, a cor e a função conservadora). 

FODMAP (oligo-, di- e monossacárideos e póliois fermentáveis); 
SII - síndrome do intestino irritável; 
SGNC - Sensibilidade  ao glúten não celíaca; 
ATIs - inibidores da amilase tripsina.
(Non-celiac Gluten Sensitivity: Questions Still to Be Answered Despite Increasing Awareness - Volta et al - 2013).


Riscos à saúde associados ao consumo de trigo e glúten em indivíduos suscetíveis

Gilberto Igrejas, Tatsuya M. Ikeda, Carlos Guzmán
DOI: 10.1007 / 978-3-030-34163-3_20 

Tradução: Google / Adaptação: Raquel Benati
(Recorte de uma parte do artigo)


Sensibilidade ao glúten ou ao trigo não-celíaca

Nos últimos anos, foi identificado o terceiro grupo de pessoas que apresentam sintomas após consumir produtos de trigo, mas que não são diagnosticadas com Doença Celíaca (DC) e nem Alergia ao Trigo (AT). Esses indivíduos podem apresentar sintomas gastrointestinais semelhantes aos da síndrome do intestino irritável (SII) e que melhoram com a  transição para uma dieta isenta de glúten (DIG).

Esse grupo é referido como Sensível ao glúten não-celíaco (SGNC) ou, mais recentemente, Sensível ao trigo não-celíaco (STNC). Ludvigsson et al. (2013) definiram a SGNC como “uma ou mais de uma variedade de manifestações imunológicas, morfológicas ou sintomáticas que são precipitadas pela ingestão de glúten em indivíduos nos quais a DC foi excluída”. Apesar da palavra 'glúten' na definição atual de SGNC, ainda não se tem confirmação de que o glúten é a principal causa de sintomas nesse grupo de pessoas ou mesmo se o trigo é a causa direta.

Etiologia e prevalência da STNC

A STNC é uma condição na qual a ingestão de trigo leva a manifestações morfológicas ou sintomáticas, apesar da ausência de DC. Os pacientes com STNC podem mostrar sinais de uma resposta imune inata ativada, algumas elevações nos anticorpos antitransglutaminase, antiendomísio, antigliadina desamidada e aumento da permeabilidade da mucosa, todos os quais são característicos da DC, mas sem a enteropatia associada. Embora até 35% da população possa afirmar que se sente melhor ao evitar glúten e / ou trigo, a porcentagem de indivíduos que sofrem de STNC é provavelmente muito menor, mas isso depende da região de observação (DiGiacomo et al. 2013; Rubio -Tapia et al. 2012). 

Atualmente, é impossível estimar com segurança o número de pessoas que sofrem de STNC / SGNC. Embora se espere que isso seja maior que o número de pessoas com DC, números precisos são escassos e variam de 0,5% a 10% da população, mas a estimativa mais provável atual é de 2 a 5% (Ludvigsson et al. 2013).


Substâncias causando STNC 

O glúten e os oligo-, di-, monossacarídeos e polióis fermentáveis ​​(FODMAPs) são amplamente discutidos como agentes causadores de STNC (Barrett e Gibson 2012; Skodje et al. 2018). Vários estudos com produtos de trigo, não apenas com glúten, foram relatados em que as pessoas também foram expostas a outros componentes do trigo, como LTPs e ATIs (Biesiekierski et al. 2013; Vazquez – Roque et al. 2013). Até o momento, não foram realizados estudos para determinar como os pacientes diagnosticados com STNC reagem a componentes individuais ou suas combinações. Embora Kamut, um tipo antigo de trigo tetraplóide, tenha causado menos sintomas em pacientes com SII em comparação com trigos modernos (Sofi et al. 2014), uma revisão crítica recente concluiu que são necessários mais estudos usando amostras de grãos bem definidas e cultivadas sob as mesmas condições para confirmar essa relação (Shewry 2018). 

Os FODMAPs estão presentes em todos os trigos, mas também em frutas e vegetais, incluindo leguminosas (Biesiekierski et al. 2011). Considerando a grande sobreposição entre os sintomas associados à Síndrome do Intestino Irritável e à STNC, os produtos à base de trigo estão sendo cada vez mais listados como alimentos a serem evitados, pois contém carboidratos fermentáveis. Biesiekierski et al. (2011) observaram que o glúten específicamente causou sintomas em um estudo, mas mostraram que os FODMAPs foram a causa em um estudo subsequente (Biesiekierski et al. 2013). Resultados semelhantes foram relatados por Skodje et al. (2018). No entanto, a quantidade dos frutanos, os principais FODMAPs do trigo, nos alimentos à base de trigo, são baixos e bem abaixo dos níveis que causariam sofrimento abdominal em indivíduos saudáveis normais (Brouns et al. 2017).


Diagnóstico e soluções da STNC

O diagnóstico da STNC / SGNC é difícil porque as pessoas relatam sintomas que podem indicar DC, bem como sintomas que ocorrem com na Alergia ao Trigo. Frequentemente estes os sintomas são autodiagnosticados e também se sobrepõem a um conjunto de sintomas definidos como SII (veja a Fig. 1). Caio et al. (2014) e Uhde et al. (2016) mostraram que pessoas que sofrem de sintomas de STNC melhoram significativamente com uma dieta livre de trigo / glúten. No entanto, ainda faltam biomarcadores bem definidos e um teste de diagnóstico clinicamente validado para STNC / SGNC. Revisões excelentes comparando aspectos da DC  e STNC / SGNC estão disponíveis (Volta et al. 2013; Schuppan et al. 2015; Scherf et al. 2016; Leonard et al. 2017; Leonard et al. 2017; Catassi et al. 2017).



quinta-feira, 12 de setembro de 2019

Atualização das Diretrizes Europeias sobre Doença Celíaca



ATUALIZAÇÃO DAS DIRETRIZES EUROPEIAS SOBRE 
DOENÇA CELÍACA E OUTROS DISTÚRBIOS RELACIONADOS AO GLÚTEN

https://gluten.org/ - 16/08/2019

Tradução: Google / Adaptação e comentários: Raquel Benati

Recomendações atualizadas sobre o manejo da Doença Celíaca (DC) e Desordens Relacionados ao Glúten (DRG) foram recentemente publicadas pela Sociedade Europeia para o Estudo da Doença Celíaca. 

Texto original das Diretrizes Europeias:
https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2050640619844125


ou

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6545713/

Um grupo multinacional de especialistas, incluindo gastroenterologistas pediátricos e de adultos, conduziu uma revisão das diretrizes atuais e uma revisão da literatura de artigos relevantes publicados desde 1990 até o presente. Os autores observaram que novas diretrizes eram necessárias porque as diretrizes internacionais disponíveis anteriormente estavam desatualizadas e muitos dados novos ficaram disponíveis para consideração e incorporação.

Nota: As decisões sobre cuidados e acompanhamento devem sempre ser tomadas individualmente, em consulta com sua equipe de saúde pessoal.

Destaques e pontos-chave selecionados 

(extraídos ou resumidos do artigo original)



Recomendações sobre quem deve fazer o exame de sangue para investigar DC:

  • Pacientes adultos com sintomas, sinais ou evidências laboratoriais que sugerem má absorção.
  • Pacientes com: Síndrome do Intestino Irritável, colite microscópica, tireoidite de Hashimoto e doença de Graves, osteopenia / osteoporose, ataxia inexplicável ou neuropatia periférica, feridas (aftas) recorrentes na boca ou defeitos no esmalte dentário, infertilidade, aborto recorrente, menarca tardia, menopausa precoce, síndrome da fadiga crônica, epilepsia, dores de cabeça, incluindo enxaquecas, distúrbios de humor, distúrbios de déficit de atenção / comprometimento cognitivo, psoríase ou outras lesões de pele, síndrome de Down ou Turner.
  • Recomenda-se a triagem de familiares assintomáticos de primeiro grau de pacientes com DC.
  • Indivíduos com diabetes tipo 1 devem ser rastreados regularmente para DC.

Testes alternativos de triagem:

  • Os testes de triagem salivar e fecal ainda não têm evidências suficientes para apoiar seu uso na triagem precisa (*Obs.esses testes ainda não estão disponíveis no Brasil, mas podem ser comprados na Espanha, Estados Unidos e Chile - ajudam a identificar se o paciente celíaco está ingerindo glúten acidentalmente).

Endoscopia Digestiva alta com biopsia de duodeno:

Recomenda-se biópsias múltiplas do duodeno para confirmar o diagnóstico de DC (mais de 6 fragmentos). A adição de mais duas biópsias do bulbo duodenal pode aumentar o rendimento diagnóstico.

Educação celíaca e acompanhamento:

  • Indivíduos recém-diagnosticados devem ser encaminhados a um nutricionista, preferencialmente um com conhecimento especializado.
  • A adesão à dieta melhora com o acompanhamento regular de profissionais de saúde especialziados em doença celíaca.
  • Os pacientes devem ser incentivados a ingressar em sociedades celíacas nacionais ou em outros grupos de apoio específicos da doença.
  • Há evidências extensas para apoiar o papel central do atendimento com um nutricionista para acompanhar pacientes com resposta lenta ou se houver suspeita de contaminação por glúten.

Deficiências / excessos nutricionais na doença celíaca e na dieta isenta de glúten (DIG):

  • Adultos recém-diagnosticados com DC devem passar por testes para descobrir deficiências de micronutrientes essenciais.
  • Os pacientes devem ser aconselhados a seguir uma dieta rica em fibras.
  • A deficiência de ferro está presente em 7-80% dos pacientes celíacos no momento do diagnóstico.
  • DC está presente em 2-5% dos pacientes com anemia ferropriva.
  • A deficiência de vitamina B12 está presente em 5-41% dos casos de DC não tratados; normalmente é corrigida com uma DIG, mas deve ser tratada com um suplemento a curto prazo.
  • Descobriu-se que as crianças aumentavam a ingestão de açúcares simples (carboidratos refinados), gorduras, proteínas e calorias numa dieta isenta de glúten.

Acompanhamento da doença celíaca em adultos:

  • No primeiro ano após o diagnóstico, o acompanhamento deve ser frequente para otimizar as chances de adesão à dieta, fornecendo apoio psicológico e motivando de maneira ideal a adaptação à vida sem glúten.
  • Os pacientes com DC devem ser monitorados regularmente quanto a sintomas persistentes ou novos, a adesão à DIG e avaliação de complicações.
  • Uma vez que a doença esteja estável e os pacientes manejem sua dieta sem problemas, devem ser iniciados acompanhamentos anuais ou bienais.
  • O monitoramento da adesão à DIG deve ser baseado em uma combinação de história e sorologia.
  • O teste de densitometria óssea deve ser realizado em indivíduos com alto risco de osteoporose. Em outros, isso deve ser feito o mais tardar entre 30 e 35 anos.
  • Um nível normal de antitransglutaminase no acompanhamento não prevê que houve recuperação de danos às células intestinais. Um grau de atrofia das vilosidades está presente em cerca de 40% dos pacientes que são re-biopsiados em um ano, apesar da boa adesão à dieta e sorologia negativa.
  • Atualmente, não existem estudos indicando uma necessidade absoluta de realizar biópsia de acompanhamento de rotina para todos os pacientes. No entanto, pacientes sintomáticos podem precisar de biópsias repetidas para descartar doença celíaca refratária (DCR) ou outras complicações.


ESQUEMA DE ACOMPANHAMENTO SUGERIDO PARA PACIENTES ADULTOS COM DOENÇA CELÍACA
No momento do diagnóstico
(médico e nutricionista)
- Exame físico, incluindo IMC
- Educação em DC
- Aconselhamento dietético por um nutricionista qualificado
- Recomende a triagem familiar (DQ2 / D8 e sorologia celíaca)
- Recomendar fazer parte de Associação de Celíacos ou grupos de apoio
- Sorologia celíaca (se não obtida anteriormente)
- Testes de rotina: hemograma completo, status de ferro, folato, vitamina B12, testes da função tireoidiana, enzimas hepáticas, cálcio, fosfato, vitamina D / densitometria óssea no diagnóstico (ou o mais tardar entre 30 e 35 anos de idade).

Na 2ª visita, 3 a 4 meses
(médico e nutricionista)

- Avaliar sintomas e habilidades de enfrentamento
- Revisão dietética
- Sorologia celíaca (IgA-TG2).
Aos 6 meses
(médico)

- Avaliar sintomas
- Revisão dietética
- Sorologia celíaca
- Repita os testes de rotina (se anteriormente anormais).

Aos 12 meses
(médico e nutricionista)
- Avaliar sintomas
- Exame físico (mediante indicação)
- Revisão da dieta
- Sorologia celíaca
- Repetir testes de rotina
- Biópsia do intestino delgado (não recomendado rotineiramente, consulte o texto).

Aos 24 meses
(médico)
- Avaliar os sintomas
- Considerar a revisão da dieta
- Sorologia celíaca
- Testes de função da tireoide
- Outros exames conforme indicado clinicamente.

Aos 36 meses (médico);
daí em diante a cada 1-2 anos
- Densitometria óssea (se anteriormente anormal)
- Avaliar os sintomas
- Considerar a revisão da dieta
- Sorologia celíaca
- Testes de função da tireoide
- Outros exames conforme indicado clinicamente.



"Respondedores lentos" X "Doença Celíaca Não-Responsiva":

  • Uma porcentagem considerável de pacientes adultos com DC (entre 7 e 30%) continua apresentando sintomas persistentes, sinais ou anormalidades laboratoriais, apesar de pelo menos 6 a 12 meses em uma dieta sem glúten. Estes são considerados  respondedores lentos. O uso do termo  "DC não-responsivo" para rotular esses pacientes é desencorajado, porque a maioria deles melhorará com o tempo com uma dieta sem glúten mais estrita (*Obs. - uso de outras dietas sem glúten como a Dieta Fasano, Protocolo de Dieta para doenças autoimunes, dieta paleo, dieta paleo-low carb, PKD/Paleo Keto Diet, etc.), ou eles têm outra causa tratável para suas queixas.
  • Em pacientes com DC confirmada, a ingestão de glúten, intencional ou inadvertida, é a causa mais comum de resposta lenta, sendo identificada em 35 a 50% dos casos. Portanto, uma avaliação dietética cuidadosa é o próximo passo importante na avaliação.
  • A avaliação recomendada deve incluir uma revisão do diagnóstico inicial, hemograma, revisão da dieta e biópsia de acompanhamento.

Doença celíaca refratária:

  • Definidos como sintomas persistentes ou recorrentes e sinais de má absorção com atrofia das vilosidades, apesar de seguir uma dieta rigorosa sem glúten por mais de 12 meses.
  • Não há tratamento curativo. A DC refratária deve ser diagnosticada e tratada em consulta com um médico / equipe médica.

Teste da doença celíaca em crianças e adolescentes:

  • O teste deve ser oferecido àqueles que são assintomáticos, mas têm um risco aumentado de DC, como devido ao diabetes tipo 1, síndrome de Down, doença autoimune da tireóide, síndrome de Turner, síndrome de Williams, deficiência seletiva de IgA, doença hepática autoimune e parentes de primeiro grau com DC .

Sensibilidade não celíaca ao glúten (SGNC):

  • O diagnóstico de SGNC deve ser excluído se os sintomas não melhorarem após 6 semanas em uma dieta sem glúten.
  • Reconhece-se que uma dieta sem glúten menos rigorosa pode ser suficiente em comparação àquelas com DC; no entanto, esta é uma recomendação "condicional", atualmente suportada apenas por um baixo nível de evidência científica.

Distúrbios da pele relacionados à doença celíaca e distúrbios relacionados à boca e dentes:

  • Uma dieta sem glúten deve ser considerada em pacientes com psoríase que apresentem evidências sorológicas de sensibilidade ao glúten, mesmo na ausência de sinais clínicos de doença celíaca.
  • Dentistas ao observar sintomas orais de seus pacientes devem perguntar sobre a presença de doenças autoimunes, o que aumentaria a probabilidade de ter doença celíaca. Se houver suspeita de DC, o médico ou especialista em cuidados primários do paciente deve ser consultado.

Manifestações neuro-psiquiátricas relacionadas ao glúten:

  • Na doença celíaca estabelecida, há uma prevalência de 10 a 22% de disfunção neurológica relatada.
  • A doença "neurocelíaca" pode facilmente não ser reconhecida.
  • Nem os fatores causais nem os mecanismos fisiológicos do envolvimento neurológico na DC são entendidos neste momento.
  • A ataxia de glúten é o distúrbio neurológico mais frequentemente relatado na doença celíaca. (Ataxia é uma condição do cérebro que afeta o equilíbrio e a coordenação.)
  • Até 25% das pessoas com doença celíaca que fazem dieta sem glúten têm evidências neurofisiológicas de neuropatia periférica.
  • Novas ferramentas de diagnóstico estão sendo disponibilizadas, o que permitirá a identificação de pacientes com neuro-DC.

Áreas de incerteza e pesquisas futuras:

  • Em relação à triagem. Existe uma falta de entendimento da história natural da doença celíaca não diagnosticada. Isso precisa de mais esclarecimentos para justificar a triagem de pessoas assintomáticas.
  • Os intervalos de tempo recomendados para a realização de testes repetidos em populações de alto risco precisam ser determinados.
  • O debate sobre o diagnóstico de DC sem biópsia precisa de mais esclarecimentos. Além disso, a indicação e o momento da biópsia no acompanhamento devem ser mais explorados.
  • Pesquisas futuras sobre a sensibilidade ao glúten não-celíaca devem explorar os antecedentes genéticos, as características histológicas, a suscetibilidade e os fatores de risco.

  • Pesquisas futuras sobre a sensibilidade ao glúten não-celíaca devem explorar o desenvolvimento de biomarcadores confiáveis.
  • Em relação à doença neuro-celíaca, são necessários mais dados para esclarecer a ligação glúten-cérebro e desenvolver estratégias preventivas e terapêuticas.

  • O desenvolvimento de terapias não dietéticas pode aliviar os sintomas, principalmente após a exposição inadvertida ao glúten.
  • Um substituto eficaz para a dieta sem glúten como tratamento pode melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes que sofrem com a dieta.

Fonte:

sexta-feira, 23 de novembro de 2018

Manifestações extra-intestinais da sensibilidade ao glúten não-celíaca: um paradigma em expansão


World J Gastroenterol. Apr 14, 2018; 24(14): 1521-1530

Published online Apr 14, 2018. doi: 10.3748/wjg.v24.i14.1521

Giuseppe Losurdo, Mariabeatrice Principi, Andrea Iannone, Annacinzia Amoruso, Enzo Ierardi, Alfredo Di Leo, Michele Barone, Seção de Gastroenterologia, Departamento de Emergência e Transplante de Órgãos, Universidade “Aldo Moro” de Bari, Bari 70124, Itália

Tradução: Google | Adaptação: Raquel Benati


RESUMO


A sensibilidade ao glúten não-celíaca (SGNC) é uma síndrome caracterizada por um conjunto de sintomas relacionados à ingestão de alimentos contendo glúten (proteína do trigo, cevada e centeio) em indivíduos que não são afetados pela doença celíaca (DC) ou alergia ao trigo. 

A possibilidade de manifestações sistêmicas nessa condição tem sido sugerida por alguns relatos. Na maioria dos casos, são caracterizados por sintomas vagos, como “mente enevoada”, dor de cabeça, fadiga, dor nas articulações e nos músculos, dormência nas pernas ou nos braços, mesmo que mais queixas específicas tenham sido descritas. 

A SGNC tem um histórico relacionado ao sistema imunológico. De fato, há uma forte evidência de que uma ativação seletiva da imunidade inata pode ser o gatilho para a resposta inflamatória da SGNC. Os distúrbios mais comumente autoimunes associados à SGNC são a tireoidite de Hashimoto, a dermatite herpetiforme, a psoríase e as doenças reumatológicas

A predominância da tireoidite de Hashimoto representa um achado interessante, uma vez que foi confirmada indiretamente por um estudo italiano, mostrando que a doença autoimune da tireoide é um fator de risco na evolução da SGNC em um grupo de pacientes com inflamação duodenal mínima. Nestas bases, um estigma autoimune na SGNC é fortemente apoiado; poderia ser um recurso característico que poderia ajudar no diagnóstico e ser gerenciado simultaneamente. 

Um possível envolvimento neurológico foi sublinhado pela associação da SGNC com ataxia ao glúten, neuropatia do glúten e encefalopatia por glúten. 

Pacientes Sensíveis ao glúten podem mostrar até mesmo doenças psiquiátricas, como depressão, ansiedade e psicose. 

Finalmente, um link com distúrbios funcionais (síndrome do intestino irritável e fibromialgia) é um tópico em discussão. 

Em conclusão, a novidade deste assunto gerou uma expansão dos dados da literatura com a consequência inevitável de que alguns relatórios são frequentemente baseados em baixos níveis de evidência. Portanto, apenas estudos realizados em grandes amostras com a inclusão de grupos de controle serão capazes de estabelecer claramente se as grandes informações da literatura sobre manifestações extraintestinais de SGNC poderiam ser apoiadas por acordos baseados em evidências.


Dica principal: A sensibilidade ao glúten não celíaca é um campo de investigação em expansão dentro dos distúrbios relacionados ao glúten. Da mesma forma que a doença celíaca, ela mostra um envolvimento sistêmico, portanto várias manifestações extraintestinais foram postuladas e investigadas em muitos estudos. Podem envolver muitos sistemas e ter implicações neurológicas / psiquiátricas, dermatológicas, reumatológicas e nutricionais. Além disso, a possibilidade de associação com outras doenças autoimunes não deve ser subestimada. No entanto, o grande volume de dados da literatura geralmente requer o suporte de acordos baseados em evidências.



Fonte: